Page 9 - CENTRE HOSPITALIER MONTAUBAN - 2019 - By Bucerep
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RECHERCHE CLINIQUE - PÔLE ADMINISTRATIF
            Référent médical : Dr PEREIRA DE SOUZA NETO Edmundo, ph
            Attachée de Recherche Clinique : Mme DUBOIS Marlène
            Pharmacie : M. VALLAT Jérôme
            Laboratoire : M. FÉVRIER Frédéric
            Administration : Mme BLANQUET Brigitte

            Tél : 05.63.92.89.94 (Mme DUBOIS Marlène)
            Mail : m.dubois@ch-montauban.fr

                                                   Présentation
                                                   La  recherche  clinique  est  indispensable  pour
                                                   améliorer la connaissance des maladies
                                                   et de leur traitement et ainsi optimiser la
                                                   qualité des soins et la prise en charge des
                                                   patients.  Ainsi la recherche biomédicale est
                                                   également une étape inévitable à la mise sur
                                                   le marché de  nouveaux  traitements, étape

                                                   La recherche clinique est régit par une
                                                   réglementation très stricte. La loi du
                                                   20  décembre 1988, dite loi Huriet ou
                                                   loi Huriet-Sérusclat qui    Après plusieurs
            révisions  au cours du temps a abouti à la loi du 06 mars 2012  (Loi Jardé) faisant apparaitre la notion
            de  recherche impliquant la personne humaine. Le dernier décret d’application de la loi Jardé date  du
            16 novembre 2016, Il modifie le Code de la Santé Publique (CSP) législatif & réglementaire. Il précise les
            définitions des différents types de recherches impliquant la personne ainsi que les modalités de réalisation
            de ces recherches.
            Aucune recherche sur un médicament ou dispositif nouveau ne peut être menée sans l’accord
                                                   indispensable à leur mise sur le marché.  RECHERCHE CLINIQUE
            de l’Agence  Française de Sécurité  Sanitaire des  Produits de Santé  (AFSSAPS), d’un Comité de
            Protection des Personnes (CPP) et de l’accord du patient ou, à défaut, d’un membre de sa famille si
            le patient est jugé «inapte» (coma, alzheimer …). Le patient (ou son représentant) est bien entendu
            libre de refuser de participer à la recherche ou à tout moment de mettre fin à sa participation.

            Pour plus d’information sur la recherche clinique vous pouvez vous rendre sur le site :
            www.notre-recherche-clinique.fr.
            Depuis de nombreuses années, le Centre Hospitalier de Montauban est acteur de la recherche biomédicale
            régionale dans ses différents secteurs d’activités.
            Dans l’optique d’améliorer la qualité des soins et le développement des essais cliniques, le Centre
            Hospitalier de Montauban s’est doté d’une cellule de recherche clinique, grâce au soutien des Délégations
            Inter-régionales à la Recherche Clinique et des entreprises du médicament, qui fait le lien entre ses
            différents acteurs et garantit une réponse adaptée aux exigences de la recherche clinique. Cette cellule
            offre un outil performant disposant de moyens humains et logistiques importants.






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